中新网黑龙江新闻3月28日电(戴智博 毕德熙)2024年3月23日，在哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科学科带头人史怀璋教授支持推动下，由儿童神经外科学组牵头举办的儿童I型神经纤维瘤病多学科研讨会及义诊活动在哈医大一院群力院区圆满落幕。本次活动汇聚了众多不同学科领域的专家，旨在深入探讨儿童I型神经纤维瘤病的多学科合作诊疗，推动儿童I型神经纤维瘤病诊疗水平提高。

　　I型神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，由NF1基因突变引起，常见的临床表现包括神经纤维瘤、皮肤色素斑、骨骼畸形等，严重者可导致恶性肿瘤的发生。其临床表现多样化，治疗方案需要综合考虑病情严重程度、患儿年龄、病变部位等因素。因此，开展多学科合作诊疗对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

　　神经外科儿童学组负责人汪立刚教授开场致辞，强调多学科合作在I型神经纤维瘤病诊疗中的重要性，指出通过各专业领域的交流与合作，将为患者提供更加全面、个性化的医疗服务。

　　随后，皮肤科主任郑淑云教授和儿科主任徐向平教授分别就儿童I型神经纤维瘤病的临床特征及诊疗进展进行了精彩的讲座，为与会者提供了最新的医学进展和治疗策略。

　　在研讨中，来自不同领域的专家一道进行了深入的交流。神经外科资深专家杨世春教授和戴智博副主任医师分享了手术治疗方面的经验，强调了手术时机的重要性。骨科脊柱专家赵伟教授介绍了I型神经纤维瘤病合并脊柱畸形的治疗方法与挑战。神经内科专家杨珊珊教授重点探讨了NF1-PN的诊断与治疗策略。

　　影像科专家崔英哲教授和病理学专家王英炜教授也在会议中介绍了专业领域内的研究成果，为I型神经纤维瘤病的诊断提供了更多的技术支持和理论指导。眼科专家张毅教授则分享了他在I型神经纤维瘤病合并视网膜母细胞瘤治疗方面的见解与经验。

　　汪立刚教授在会议总结中重申了多学科协作的至关重要性，并表示将持续促进提高医院在儿童I型神经纤维瘤病的研究与治疗水平，为患者提供更为全面、高效的医疗服务。

　　当日下午，专家们针对儿童I型神经纤维瘤病在群力院区精心组织了多学科义诊活动。专家们耐心听取每位患儿及家属的病情陈述，进行了全面细致的体格检查，并针对每个患儿的具体情况制定了个性化的诊疗方案、随访计划及健康指导建议。整个活动现场气氛和谐，医患沟通顺畅，充分展现了医务人员对患儿的关爱与专业素养。共计17名患儿接受了专家的精心诊治，获得了针对性的个性化诊疗建议，赢得了患儿及家属的广泛赞誉和高度认可。

　　通过此次多学科交流研讨及义诊活动，提升了我省在儿童I型神经纤维瘤病筛查、诊治、健康管理领域的专业水平，为推动儿童I型神经纤维瘤病的诊疗水平提供了有力的支持和保障。相信在全体医务人员的共同努力下，会有更多的患者从中受益，获得健康与希望。

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