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哈医大四院普外科一病房微创手术成功治愈罕见遗传疾病
2021年04月15日 09:25 | 来源:中新网黑龙江

  中新网黑龙江新闻4月15日电 家住宾县的万女士被一种怪病病魔折磨了多年,全身皮肤和眼球蜡黄一样,并伴有周期性血尿和上腹疼痛。四处求医的万女士得知哈医大四院以微创手术见长,微创手术创伤小、术后恢复快,还不会丧失劳动能力,便来到普外一病房陈洪生处就诊。

  据介绍,万女士入院时重度黄疸,严重贫血,脾巨大,胆囊被结石充满。在完善相关检查后确诊万女士所患疾病是一种罕见的遗传性疾病--遗传性球形红细胞增多症,普外科一病房陈洪生主任带领医疗团队为万女士进行了微创腹腔镜下脾切除+胆囊切除术,手术顺利完成,术中无明显出血,术后恢复良好。

  哈医大四院普外科一病房陈洪生主任介绍:近年来随着微创手术观念和方法得到了普及与应用,相对于传统脾切除+胆囊切除手术,腔镜手术具有创伤小、出血少、恢复快的优点。腹腔镜下进行脾切除与胆囊切除减少了腹壁切口,只需建立几个腹壁小孔,便可实现腹腔镜下手术操作。选择微创手术,患者恢复迅速,减轻患者痛苦的同时,也有利于其早日重返工作岗位,恢复正常生活。

  张春鹏博士介绍:遗传性球形红细胞增多症,是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,严重时可出现溶血危象、胆石症、胆道炎症,胆道梗阻,胰腺炎症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。这种疾病为常染色体显性遗传,每代都会有发病者,男女均可发病。由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,失去变形能力的球形红细胞无法通过,在血管压力的作用下,出现破裂溶血。长期在脾脏的红细胞破坏,刺激脾脏肿大,甚至出现巨脾。红细胞被破坏,血红蛋白释放,经体内代谢,变成一种称之为“胆红素”的物质,该物质是导致患者黄疸的原因。因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。

  哈医大四院普外科一病房在陈洪生主任的带领下,长期致力于普外科疾病诊疗工作,擅长腹腔镜下结直肠癌根治手术、腹壁疝修补手术,积极开展多项国内外先进手术技术,造福龙江百姓。(完)

【编辑:李香梅】

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